Bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung

Die Venenvarikose die Salbe

Bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung Krampfadern natürlich behandeln: Was brauchen Deine Blutgefäße? Bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung


Vor allem bei postmenopausalen Frauen haben die Ballaststoffe Einfluss auf die Entwicklung und Metastasierung oberflächlicher Thrombophlebitis und Ödeme.

Cookies erleichtern die Bereitstellung unserer Dienste. Mit der Nutzung unserer Dienste erklären Sie sich damit einverstanden, dass wir Cookies verwenden. Epirubicin Sandoz 50 mg Injektionslösung. Gebrauchsinformation Was ist es und wofür wird es verwendet? Was ist Epirubicin Sandoz 50 mg und wofür wird es angewendet? Epirubicin Sandoz 50 mg ist ein zytostatisch wirksames Antibiotikum der Anthrazyklingruppe. Epirubicin Sandoz 50 mg wird angewendet bei - Mammakarzinom - kleinzelligem Bronchialkarzinom - fortgeschrittenem Ovarialkarzinom - fortgeschrittenem Magenkarzinom - fortgeschrittenem Weichteilsarkom - und zur intravesikalen Anwendung zur Rezidivprophylaxe adjuvante Therapie oberflächlicher Harnblasenkarzinome Ta, T1 nach TUR.

Epirubicin Sandoz 50 mg darf nicht angewendet werden bei - ausgeprägter Knochenmarkdepression z. Epirubicin Sandoz Medikamente aus Krampfadern Traubenkernen mg darf nicht oral, subcutan, intramuskulär oder intrathekal verabreicht werden. Eine akute Überdosierung kann zu toxischen gastrointestinalen Erscheinungen vor allem Mukositis und akuten Komplikationen des Herz-Kreislauf-Systems führen.

Im Falle einer Überdosierung wurde späteres Herzversagen bis zu 6 Monate nach der Behandlung mit Anthrazyklinen beobachtet. Behandlung einer Überdosierung Beim Auftreten von Intoxikationserscheinungen sollte die Applikation von Epirubicin sofort abgebrochen werden.

Bei kardialer Beteiligung ist ein Kardiologe hinzuzuziehen. Bei ausgeprägter Myelosuppression sollte die Substitution der fehlenden Blutbestandteile und die Verlegung des Patienten in einen keimfreien Raum erwogen werden. Epirubicin ist in vivo nicht effektiv dialysierbar. Ein spezifisches Antidot ist nicht bekannt. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten? Hinweise Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorangegangener, gleichzeitiger oder geplanter Radiotherapie geboten.

Eine vorangegangene Bestrahlung des Mediastinums erhöht die Kardiotoxizität von Epirubicin. Vor Beginn der Behandlung mit Epirubicin sollte sich der Patient von den toxischen Auswirkungen wie z. Stomatitis, Neutropenie, Thrombopenie und generalisierten Infektionen einer vorhergegangenen zytotoxischen Behandlung erholt haben. Eine Impfung mit Lebendvakzinen sollte im zeitlichen Zusammenhang mit einer Epirubicin-Therapie nicht durchgeführt werden.

Der Kontakt des Patienten mit Polio-Impflingen sollte vermieden werden. Männern, die mit Epirubicin behandelt werden, wird empfohlen, während der Behandlung und bis zu 6 Monate danach kein Kind zu zeugen und sich vor Therapiebeginn wegen der Möglichkeit einer irreversiblen Infertilität durch die Therapie über eine Spermakonservierung beraten zu lassen. Vor Therapiebeginn sollte zum Ausschluss einer Leberinsuffizienz die Leberfunktion überprüft werden.

Chemische Unverträglichkeiten Inkompatibilitäten Wegen chemischer Unverträglichkeit sollte Epirubicin Sandoz 50 mg nicht mit Heparin gemischt werden. Wenn Epirubicin Sandoz 50 mg in Kombination mit anderen Bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung verabreicht wird, sollte keine direkte Mischung erfolgen.

Ebenso sollte Epirubicin Sandoz 50 mg nicht mit einer alkalischen Lösung zusammengebracht werden Hydrolyse. Paravasate Eine paravenöse Fehlinjektion führt zu lokaler Nekrose und Thrombophlebitis. Sollte im Bereich der Infusionsnadel ein brennendes Gefühl entstehen, deutet dies auf eine paravenöse Applikation hin. Therapie von Paravasaten Bei erfolgten Paravasaten ist die Infusion oder Injektion sofort zu stoppen; die Kanüle sollte zunächst belassen werden, um sie nach einer kurzen Aspiration zu entfernen.

Gegebenenfalls sollte eine Wundausschneidung D? Wegen des gegensätzlichen Mechanismus sollte eine Kühlung des Areals, z. Da Epirubicin meist als Teil einer Kombinationstherapie mit anderen Zytostatika verwendet wird, kann sich die Bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, insbesondere hinsichtlich der Knochenmarkschädigung und der Schädigung des Magen-Darm-Traktes, verstärken. Die gleichzeitige Anwendung von Epirubicin und anderen kardiotoxischen Arzneimitteln z.

Daher ist hier sowie bei gleichzeitiger Anwendung von anderen kardioaktiven Substanzen z. Calciumantagonisten eine besonders sorgfältige Überwachung der Herzfunktion während der gesamten Therapie erforderlich.

Bei einer Vor- Behandlung mit Medikamenten, welche die Knochenmarkfunktion beeinflussen z, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung. Zytostatika, Sulfonamide, Chloramphenicol, Diphenylhydantoin, Amidopyrin-Derivate, antiretrovirale Arzneimittelist die Möglichkeit einer ausgeprägten Störung der Hämatopoese zu beachten. Die Dosierung von Epirubicin ist gegebenenfalls zu Schwäche im Bein mit Krampfadern. Bei Kombination mit anderen Zytostatika z.

Cytarabin, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, Cisplatin, Cyclophosphamid können die toxischen Wirkungen der Epirubicintherapie verstärkt werden. Dies kann zu einer Verstärkung der Nebenwirkungen führen. Bei gleichzeitiger Anwendung anderer Zytostatika erhöht sich das Risiko für das Auftreten gastrointestinaler Nebenwirkungen, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung. Arzneimittel, die zu einer Verzögerung der Harnsäureausscheidung führen z.

Sulfonamide, bestimmte Diuretikakönnen bei gleichzeitiger Anwendung von Epirubicin bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung einer verstärkten Hyperurikämie führen, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung.

Epirubicin bindet an Heparin; es kann zu Ausfällungen und Wirkungsverlust beider Wirkstoffe kommen. Die gleichzeitige Anwendung von Verapamil vermindert die systemische Verfügbarkeit von Epirubicin durch eine Erhöhung der Clearance.

Dadurch kommt es zu einer erhöhten systemischen Verfügbarkeit der Epirubicinmetaboliten. Aus diesem Grund sollte eine Behandlung mit Cimetidin bei der Behandlung mit Epirubicin unterbrochen werden. Wird Paclitaxel vor der Gabe von Epirubicin verabreicht, kann dies erhöhte Plasmakonzentrationen von unverändertem Epirubicin und dessen Metaboliten hervorrufen.

Die gleichzeitige Gabe von Paclitaxel oder Docetaxel beeinflusste die Pharmakokinetik von Epirubicin nicht, wenn das Taxan nach dem Anthrazyklin verabreicht wurde. Schwangerschaft und Stillzeit Aufgrund von Ergebnissen aus Tierversuchen muss angenommen werden, dass Bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung erbgutschädigend, fruchtschädigend und krebsauslösend wirken kann.

Epirubicin Sandoz 50 mg sollte bei bestehender Schwangerschaft nicht angewendet werden. Weiblichen Patienten im geschlechtsreifen Alter wird empfohlen, während der Bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung nicht schwanger zu werden. Frauen sollten während und bis zu 6 Monate nach der Behandlung nicht schwanger werden. Während der Behandlung mit Epirubicin Sandoz 50 mg darf nicht gestillt werden, da Epirubicin in die Muttermilch übergehen kann.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Epirubicin kann durch das Auftreten von Übelkeit, Erbrechen und Überempfindlichkeitsreaktionen mit Blutdruckabfall indirekt zu einer Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen. Daher sollte während der Behandlung mit Epirubicin das Führen von Kraftfahrzeugen und das Bedienen von Maschinen unterlassen werden. Wie wird es angewendet?

Wie ist Epirubicin Sandoz 50 mg anzuwenden? Die Behandlung sollte nur von Ärzten, die in der Tumorbehandlung erfahren sind, in einer Klinik bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung in Zusammenarbeit mit einer Klinik erfolgen. Insbesondere die dosisintensivierte Behandlung erfordert eine engmaschige Überwachung der Patienten wegen möglicher Komplikationen aufgrund der starken Knochenmarkdepression.

Die Anwendung ist streng nach Vorschrift durchzuführen. Es gelten folgende Empfehlungen: Polychemotherapie Wenn Epirubicin Sandoz 50 mg in Kombinationsschemata mit anderen Zytostatika angewandt wird, sollte die Dosis der Toxizität der anderen Zytostatika angepasst werden.

Besonderer Hinweis Bei Patienten, deren Knochenmarkfunktion bereits durch vorhergehende Chemotherapie oder Bestrahlung bzw, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung.

Dosisintensivierte Behandlung beim Mammakarzinom gilt nicht als Standardtherapie - zur Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms: Sowohl in der adjuvanten Therapie als auch in der Therapie des metastasierten Mammakarzinoms sollten bei der Patientin verstärkt die hämatologischen und kardiologischen Parameter sowie auch die wichtigen Organfunktionen überwacht werden.

Eine sorgfältige hämatologische Kontrolle ist notwendig, da eine Knochenmarkdepression bei der dosisintensivierten Behandlung häufig auftritt. Im Allgemeinen hat sich das Knochenmark bis zum Dosierung 50 mg Epirubicinhydrochlorid entspr. Der Katheter wird mit 5 ml physiologischer Kochsalzlösung nachgespült. Folgendes Schema hat sich bewährt: Vor Verabreichung soll die Epirubicin Sandoz 50 mg Injektionslösung auf Raumtemperatur gebracht werden.

Epirubicin Sandoz 50 mg enthält keine Konservierungsstoffe und ist daher nicht zur Mehrfachentnahme vorgesehen. Beim Umgang mit Epirubicin Sandoz 50 mg muss Schutzkleidung getragen werden. Eine Handbürste sollte nicht verwendet werden, um die Haut nicht zusätzlich mechanisch zu schädigen.

Bei Kontakt mit Haut oder Augen sollte sofort sorgfältig mit Wasser oder mit Wasser und Seife oder mit Natriumbicarbonatlösung gespült und ein Arzt aufgesucht werden. Sichere Handhabung von Zytostatika" des Merkblattes M der Berufsgenossenschaft für Gesundheitsdienst und Wohlfahrtspflege sollten beachtet werden. Intravenöse Applikation Epirubicin Sandoz 50 mg wird intravenös appliziert. Eine versehentliche intraarterielle oder eine paravenöse Applikation von Epirubicin Sandoz 50 mg muss bei der systemischen Verabreichung unbedingt ausgeschlossen werden.

Epirubicin Sandoz 50 mg darf nicht oral, subcutan, intramuskulär oder intrathekal verabreicht werden! Da paravasale Injektionen von Epirubicin bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung Gewebeschädigungen und auch Nekrosen verursachen können, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, wird empfohlen, das Arzneimittel bevorzugt in den Schlauch einer laufenden i.

Zur Überprüfung der korrekten Lage der Infusionsnadel werden zuvor einige Milliliter einer Infusionslösung z. Venensklerosierungen können durch Injektion in zu kleine Venen bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung wiederholte Injektionen in dieselbe Vene verursacht werden.

Nach erfolgter Verabreichung wird die Vene mit dem Rest der Infusionslösung gespült. Intravesikale Applikation Das Instillat sollte für 1 - 2 Stunden in der Blase verbleiben, jedoch nicht weniger als 30 Minuten. Die Patienten sollten einige Stunden vor der Instillation möglichst wenig trinken, um eine Verdünnung des Instillats mit Urin zu vermeiden.

Eine zeitliche Begrenzung der Anwendung ist nicht vorgesehen. Die kumulative Maximaldosis — 1, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung. Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie Volksmedizin Behandlung von Hoden Krampfadern Arzneimittel kann Epirubicin Sandoz 50 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Herzerkrankungen Zwei Formen der Kardiotoxizität können auftreten: Mit Ausnahme einer Manifestation maligner Rhythmusstörungen sind diese Veränderungen im Allgemeinen vorübergehend und in der Regel kein Indikator für die Entstehung einer Kardiotoxizität vom Spättyp; ihr Auftreten stellt keine Kontraindikation für die erneute Anwendung von Epirubicin dar.

Der Spättyp ist dosisabhängig und zeigt sich in Form einer Herzmuskelschädigung Kardiomyopathiedie sich durch Symptome einer dekompensierten Herzinsuffizienz manifestiert z. Klinischen Studien zufolge steigt das Risiko eines kongestiven Herzversagens stark an, wenn eine kumulative Dosis von — 1. Bei Vorliegen weiterer kardialer Risikofaktoren z.


Bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung Heilpflanzen-Info | Venenleiden

Die vorliegende Anmeldung betrifft pharmazeutische Zusam- mensetzungen bzw. Darreichungsformen, welche mindestens einen der Wirkstoffe Indometacin oder Acemetacin in mikronisierter Form enthalten.

The present application bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung to pharmaceutical compositions or co-dosage forms which contain at least one of the active ingredients indomethacin and acemetacine in micronized form.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch Verfahren zur Herstellung dieser Zusammensetzungen. The present invention also relates to methods for preparing these compositions.

Die Verbindungen Indometacin und Acemetacin sowie deren Herstellung sind bekannt. The compounds of indomethacin and acemetacin as well as their preparation are known.

Die Verbindungen bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung entzündungshemmende, schmerzlindernde und fiebersenkende Eigenschaften. The compounds have anti-inflammatory, analgesic and antipyretic properties. Indometacin wird chemisch als 1- p-Chlorbenzo- yl methoxymethylindolyl-essigsäure bezeichnet.

Indomethacin methoxymethylindolyl-acetic acid, chemically named 1- p-Chlorbenzo- yl. Acemetacin wird chemisch als 1- p-Chlorbenzoyl methoxy- 2-methylindolyl-acetoxyessigsäure bezeichnet. Acemetacin is chemically named 1- p-chlorobenzoyl methoxymethylindolyl-acetoxyacetic acid.

Die genannten Wirkstoffe, insbesondere Acemetacin, sind hydrophob, schlecht benetzbar und auch schlecht löslich in für die pharmazeutische Verwendung geeigneten Lösungsmitteln. The active compounds mentioned, especially acemetacine, are hydrophobic, poorly wettable and also poorly soluble in suitable for pharmaceutical use solvents. Zudem haben die beiden Wirkstoffe, insbesondere Acemetacin, einen bitteren Geschmack, was diese für die perorale Anwendung, beispielsweise in Form einer Brausezubereitung, ungeeignet macht.

In addition, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, the two active ingredients, especially acemetacine, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, a bitter taste, which makes them for oral use, for example in the form of an effervescent preparation unsuitable.

Wider Erwarten liess sich der bittere Geschmack, beispielsweise in einer Brausezubereitung oder einer Suspension mit den üblicherweise in der Pharmazie verwendeten Geschmack- und Aromastoffen nicht überdecken. Contrary to expectations, let the bitter taste, for example, in an effervescent preparation or a suspension having the taste and aroma substances commonly used in pharmacy not overlap.

Bei der Verwendung der genannten Wirkstoffe, beispielsweise bei chronischen und insbesondere bei akuten Schmerzzuständen, ist bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung eine möglichst schnelle Frei- setzung des Wirkstoffs, bzw.

When using the active compounds mentioned, for bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, in chronic and particularly acute pain, but is the fastest possible release of the active ingredient, or the rapid achievement of a high blood level value, and in some cases also the oral use, for example in the form of an effervescent preparation of great advantage.

US 4, beschreibt die Herstellung von wasserlösli chen Komplexen von in Wasser unlöslichen pharmazeutisch aktiven Verbindungen, wie zB Acemetacin, indem man die pharmazeutisch- aktive Verbindung in einem organischen. US bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, describes the preparation of wasserlösli Chen complexes of water-insoluble pharmaceutically active compounds such as acemetacin, by the pharmaceutical-active compound is organic in one.

Dieses Verfahren hat den Nachteil, dass ein organisches Lösungsmittel verwendet werden muss, wobei auch - die ursprüngliche kristalline Form aufgelöst wird und eine liposomale Formulierung als halbfeste Vesikelform erhalten wird. This method has the drawback that an organic solvent has to be used, wherein also - the original crystalline form is dissolved and a liposomal formulation is obtained as a semi-solid vesicle. US 5, beschreibt eine kolloidale Dispersion, welche mit ausgewählter Gelatine hergestellt wird, ua für Acemetacin und Indometacin, in Form eines Nanosols.

US 5, describes a colloidal dispersion, which is prepared with gelatin of selected, inter alia, acemetacin and indomethacin, in the form of a nanosol. Es wurde nun gefunden, dass die Wirkstoffe Indometacin und Acemetacin, insbesondere Acemetacin, in mikronisierter Form die genannten Nachteile nicht oder nur in reduzierter Form aufweisen.

It has now been found that the active ingredients indomethacin and acemetacin, in particular acemetacin, in micronized form having the said disadvantages do not or only in a reduced form. Derart können diese Wirkstoffe überraschenderweise in schnell löslichen, bzw. Thus these agents can surprisingly in fast-dissolving, or quickly released 'releasing pharmaceutical dosage forms may be administered orally, in particular in the form of Brausezuberei- tions, suspensions or in fast-dissolving solid dosage forms such as tablets or capsules, which in a short time for a medical application sufficiently high blood levels obtained, which is particularly in the treatment of chronic and acute pain especially advantageous.

Hinzu kommt der weitere Vorteil, dass durch die Abspaltung von Kohlendioxid bei Brausezuberei- tungen im Magen ein Reiz auf die Magenwände entsteht, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, welcher peristaltische Bewegungen auslöst, was zu einem erwünschten raschen Abtransport der Bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung Lösung, resp. Then there is the additional advantage that obligations by the elimination of carbon dioxide in the stomach Brausezuberei- an irritant to the stomach walls arises, which peristaltic movements triggers, resulting in a desired rapid removal of Brausezubereitungs- solution, respectively.

Überraschend ist auch, dass trotz der grossen Oberfläche des mikronisiertem Wirkstoffs und der damit verbundenen erhöhten geschmacklichen Aktivität, mit vergleichsweise kleinen Konzentrationen von Flavonoid- Derivaten und Polypeptiden, eine effiziente Geschmacksmaskierung erreicht wird. Die vorliegende Erfindung betrifft eine pharmazeutisch wirksame Zusammensetzung bzw.

Die vorliegende Erfindung betrifft im Weiteren eine vor- gehend definierte Zusammensetzung bzw. The present invention further relates to a pre-defined continuous composition or pharmaceutical dosage form, which is characterized in that it contains the active substance or the active substances in admixture with at least one flavonoid derivative or a polypeptide or a mixture of such compounds, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemässen Zusammensetzung, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man den Wirkstoff oder die Wirkstoffe vorgehend zur Herstellung der Darreichungsform, vorzugsweise unter Verwendung mechanischer Mittel, mikronisiert, dh mechanisch mikronisiert, und anschlies- send unter Verwendung, des mikronisierten Wirkstoffs oder der mikronisierten Wirkstoffe die Darreichungsform her- stellt. The present invention also relates to methods for the preparation of the inventive composition, which is characterized in that the active ingredient or the active ingredients Proceeding for the manufacture of the dosage form, preferably using mechanical means, micronized, ie, micronized mechanically, and anschlies- transmitted under use of micronized active ingredient or the micronized active ingredients, the dosage form produced.

The present invention also relates to the use of the novel composition for the treatment of pain, inflammation and fever, especially chronic polyarthritis, degenerative joint diseases, especially of the large joints and spine, spondylitis disease, gout, inflammatory conditions of the joints, muscles and tendons, tendonitisbursitis, lumbago lumbagodevelopment firings superficial veins thrombophlebitis.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Wirkstoffe Indometacin oder Acemetacin als loses Pulver, gegebenenfalls im Gemisch mit weiteren Zusatzstoffen, dadurch ge- kennzeichnet, dass die Wirkstoffe in mikronisierter Form vorliegen. The present invention also relates to the active ingredients indomethacin and acemetacine as loose powder, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, optionally mixed with other additives, character- ized in that the active ingredients are present in micronized form.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Wirkstoffe Indometacin oder Acemetacin als loses Pulver, gegebenenfalls im Gemisch mit weiteren Zusatzstoffen, dadurch gekennzeichnet, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, dass die Wirkstoffe in mikronisierter Form im Gemisch mit mindestens einem Flavonoid-Derivat oder einem Polypeptid oder einem Gemisch solcher Verbindungen vorliegen.

The present invention also relates to the active ingredients indomethacin and acemetacine as loose powder, optionally in a mixture with other additives, characterized in that the active ingredients are in micronized form in a mixture with at least one flavonoid derivative or a polypeptide or a mixture of such compounds.

Die vorliegende Erfindung betrifft Was ist Krampfadern und wie man sie bekämpfen die Verwendung der Wirkstoffe Indometacin oder Acemetacin in mikronisierter Form als loses Pulver, gegebenenfalls im Gemisch mit einem Flavonoid-Derivat oder einem Polypeptid oder einem Gemisch solcher Verbindungen sowie- gegebenenfalls im Gemisch mit weiteren Zusatzstoffen, für die Herstellung der erfin- dungsgemässen normal und schnell freisetzenden Darreichungsformen bzw.

Bechterew's disease, gout, inflammatory conditions of the joints, muscles and tendons, tendonitis, bursitis, lumbago lumbago and superficial venous inflammations thrombophlebitis. Die beanspruchten pharmazeutische Zusammensetzungen bzw. The claimed pharmaceutical compositions or. Iv rectal products, preferably suppositories, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, as suspension suppositories, dissolving suppositories, or rectal, and v preparations for parenteral, preferably intramuscular or subcutaneous, application.

Im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet "mikroni- siert" eine feinste Partikelgrösse im Mikrometerbereich, wobei diese mikronisierten Partikel erfindungsgemäss vorzugsweise mittels mechanischer Mittel hergestellt werden und deren Kristallstruktur unverändert erhalten bleibt. For the purposes of the present invention, "micronized Siert" means a fine particle size in the micrometer range, these micronized particles in the present invention preferably by mechanical means are prepared and their crystal structure remains unchanged.

In diesem Sinne liegt der "Wirkstoff in mikronisierter Form" vorzugsweise in Form von Mikrokristallen vor, mit welchem auch hochdisperse Systeme hergestellt werden können. In this sense is the "active ingredient in micronized form" is preferably in the form of microcrystals before, with which highly disperse systems can be produced. Vorzugsweise haben mindestens 50 Vol. Preferably at least 50 vol, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung. Vorzugsweise haben mindestens 30 Vol, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung.

Preferably at least 30 vol. Dabei wird der mikronisierte Wirkstoff entweder als mikronisiertes Pulver oder in verarbeiteter Form, beispielsweise als Pellet oder Granulat, direkt verwendet oder weiter verarbeitet.

Here, the micronized active ingredient is processed either as micronized powder or in processed form, for example as a pellet or granules, used directly or further. Methoden für die Mikronisierung von Wirkstoffen sind an sich bekannt. Methods for micronising active substances are known per se. Solche Methoden sind beispielsweise die Trockenmahlung in einer Kugelmühle oder Luftstrahlmühle und die Nassmahlung in einer Rührwerkskugelmühle Perlmühle, Sandmühle oder Kolloidmühle, wie solche in der einschlägigen Fachliteratur beschrieben sind.

Such methods are, for example, the dry grinding in a ball mill or air jet mill and wet milling bead mill, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, sand mill or colloid mill, such as those described in the relevant literature. Bevorzugt ist die Luftstrahlmahlung jet milling. Preferably, the air jet jet milling. Beispiele für Flavonoid-Derivate sind solche aus der Examples of flavonoid derivatives are those from the.

Gruppe der Chalcone und Dihydrochalcone bzw. Chalconglycoside und Dihydrochal- conglycoside. Group comprising chalcones and dihydrochalcones or their glycosides, and combinations thereof produced and complexes, especially chalcones and dihydrochalcones and derived glycosides ie chalcone and Dihydrochal- conglycoside.

Solche Verbindungen sind an sich bekannt. Such compounds are known per se. Dihydrochalcone entsprechend der folgenden Formel: Dihydrochalcones according to the following formula: Vorzugsweise bedeutet R einem Rest entsprechend der in Weiteren aufgeführten Dihydrochalconverbindungen, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung.

Preferably, R a radical corresponding to bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung dihydrochalcone compounds listed in the following. Das Gewichtsverhältnis von Wirkstoff zur Flavonoidverbin- dung liegt vorzugsweise im Bereich von Im Falle von Neohesperidin- dihydrochalcon insbesondere bei etwa 6: Dabei wird der Wirkstoff oder werden die Wirkstoffe mit der Flavonoid- verbindung oder einem Gemisch solcher Verbindungen gemischt, wobei der Wirkstoff gegebenenfalls in an sich bekannter Weise mikroverkapselt wird.

The weight ratio of active ingredient to Flavonoidverbin- formation is preferably in the range from In the case of neohesperidin dihydrochalcone 1 to Beispiele für gegebenenfalls im Gemisch anwesende Cesarean wegen Krampfadern und Polypeptide sowie davon abgeleiteten Derivate sind insbesondere Dipeptide, wie die von L-Asparaginsäure abgeleiteten Dipeptide und von L-Asparaginsäure abgeleiteten Dipeptidester; Examples of optionally present in the mixture as well as oligopeptides and polypeptides derived therefrom derivatives are in particular dipeptides such as those derived from L-aspartic acid and dipeptides derived from L-aspartic acid dipeptide ester; von L-Aminomalonsäure abgeleitete Dipeptide und Dipeptidester; derived from L-aminomalonic dipeptides and dipeptide; insbesondere L-Aspartyl-D- in particular L-aspartyl-D.

Alanine, L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester, L-aspartyl L-methionine methyl ester, and of lysine derived dipeptides and dipeptide ester, in particular N-phenylacetyl glycyllysine, N-acetyl-phenylalanyl-lysine, as well as see from tropical plant-derived polypeptides and Polypeptidgemi- cal with a molecular weight between 5 and kDa with a high sweetening power such as Brazzein monomer: Im Falle von Thaumatin insbesondere bei. Dabei wird der Wirkstoff oder die Wirkstoffe mit dem Peptid oder einem Gemisch solcher Verbindungen gemischt, wobei der Wirkstoff gegebenenfalls in an sich bekannter Weise mikroverkapselt wird.

In the case of thaumatin particularly in. So sind Mischungsverhältnisse von Flavonoid: The composition contains a mixture of flavonoid and polypeptide so the mixing ratio flavonoid: Thus, mixing ratios of flavonoid: Für die Herstellung von Tabletten, wie Peroraltabletten, Kautabletten, Oraltabletten Lutsch- Sublingual- BukkaltablettenParenteraltabletten, Lösungstabletten, Brausetabletten, verwendet man an sich bekannte Techniken, wie die Direkttablettierung oder die Tablettierung nach vorgängiger Herstellung von Granulaten oder Pellets.

For the production of tablets, as Peroraltabletten, chewable tablets, oral tablets lozenges, sublingual, bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung, buccalParenteraltabletten, soluble tablets, effervescent tablets, using techniques known per se, such as direct or tableting after previous preparation of granules or pellets. Dabei können übliche in der Zusammensetzung inerte Zusatzstoffe verwendet werden. It may contain conventional inert in the composition additives are used.

Als Zusatzstoffe für diese Granulate, Pellets und Tabletten sind beispielsweise verwendbar: Füllmittel, wie zB an sich bekannte Stärkearten, Lactose, Cellulosen, Manni- toi, Sorbitol; Additives for these granules, pellets and tablets are useful, for example: Als Stärken sind bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung sich alle Stärken verwendbar, wobei Reis- Weizen- und Kartoffelstärken bevorzugt sind.

As strengths all starches are useful per se, where rice, wheat, and potato starches are beim erneuten Thrombose. Diese können vorzugsweise im Bereich von 20 bis 90 Gew.

This may preferably be in the range of bei oberflächlicher Thrombophlebitis Zubereitung to 90 wt. Siliziumdioxid wird vorzugsweise in kolloidaler Form, in Mengen von etwa 0.


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